Cuando Ayden Danne tenía dos años, sus padres recibieron la noticia que nunca habrían querido escuchar: su hijo fue diagnosticado con leucemia aguda. Este es un tipo de cáncer que se desarrolla en la médula ósea y ataca las células blancas de la sangre, según los Centros para el Control de enfermedades (CDC).
Después de tres años de tratamiento Ayden, quien vive en el condado de Ventura, comenzó a vivir una vida normal y sus padres pensaron que su hijo estaba superando la enfermedad. Sin embargo, ahora, a los 5 años, el personal médico informó que el cáncer había "regresado a su cerebro y líquido cefalorraquídeo", según la publicación en Facebook en la cual se busca a alguien que pueda ayudar a salvar la vida del menor.
De acuerdo con el medio social, Ayden necesita un donante de médula ósea. A través de mensajes y eventos para encontrar a una persona compatible, los familiares del menor están creando conciencia sobre cómo una persona que decide convertirse en donante puede cambiar la vida de otro individuo.
La mayor parte de las personas entre 18 y 44 años pueden ser donantes de médula ósea, según la Universidad de California, Los Ángeles (UCLA). "Para algunas personas, encontrar el donante adecuado para un trasplante de médula ósea puede ser su única esperanza de cura", aseguran.
Es por esto que la familia ha pedido a las personas que deseen unirse a la causa a visitar las guías de BeTheMatch.org, organización que ayuda a evaluar las condiciones de salud de potenciales donantes.
"No podemos descansar hasta que tengamos un donante de médula ósea confirmado para Ayden. Este proceso no es 'uno y listo'", escribieron los organizadores de esta iniciativa en su página de Instagram.
La leucemia linfoblástica aguda es la más común en casos pediátricos, según el Instituto Nacional de Salud (NIH), esta afecta hasta el 80% de los casos en este grupo frente al 20% de los casos en adultos.
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Dos jóvenes madres enfrentaron una dura batalla tras haber sido diagnosticadas con una enfermedad cardiaca rara que ocurre durante los últimos meses del embarazo o en el período de posparto.
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Joelle Yánez inició con mucha ilusión su segundo embarazo, el cual transcurrió de modo normal hasta el sexto mes cuando comenzó a sentirse cansada y con dificultad para respirar. Sin embargo, pensó que los síntomas estaban relacionados con el embarazo.
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Un día después de haber tenido a su hijo, Joelle Yánez, recibió la noticia de una enfermedad cardíaca de la que nunca había escuchado.
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"Cuando el doctor me dijo 'estás bien enferma', yo pensé que estaba hablando con otro paciente porque yo no estaba enferma, yo estaba allí para tener a mi hijo", recuerda Yánez.
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Joelle Yánez había sido diagnosticada con una enfermedad cardíaca relacionada con el embarazo que conduce, en muchos casos, a un trasplante de corazón: la
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"Para mí fué muy dificil porque después de que tuve a mi bebé tuve que dejarlo en casa para estar en el hospital. Mi abuelita y mi prima lo estaban cuidando, pero cuando eres una mamá sólo quieres estar con tu bebé", cuenta Yánez.
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Durante los ocho meses de espera y largos períodos en el hospital Universitario de Loma Linda Yánez tuvo dos paros y con ellos poco a poco perdía el empuje para seguir luchando
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"Sentía que estaba por entrar en una depresión pero sabía que me tenía que mejorar por mi bebé y mi familia, pero orando y gracias al soporte de mi familia pude superarlo", asegura Yánez.
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Ocho meses después Yánez recibió la noticia de que habían encontrado un corazón compatible para ella. "Estaba bien feliz y bien nerviosa", y agregó "Mi esposo me decía, los doctores saben lo que están haciendo", dijo Yánez.
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Su experiencia fue de ayuda para Marisol, de 32 años, otra madre diagnosticada con la misma enfermedad en mayo del 2019.
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Diez días después de haber dado a luz "estaba en mi casa, acababa de tener a mi bebé y me empezó a faltar el aire. Ahí me llevaron al hospital y estuve entrando y saliendo del hospital todo el mes de mayo y ahí fue cuando me detectaron la enfermedad", cuenta Marisol.
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"Inicié con un marcapasos, pero mi corazón ya estaba muy débil y fue cuando se dijo que lo único que podía salvarme era un trasplante. Me pusieron en lista de espera todo el mes de mayo y para junio 26 me dijeron que había un corazón para mí", recuerda Marisol.
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Joelle fue a visitarla al hospital cuando estaba en el período de preparación para la cirugía. "Yo sé lo que estás pasando. Tú tienes un bebé en la casa, tienes que seguir adelante por tu hijo", cuenta Joelle Yánez.
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Para Marisol fue un alivio saber que alguien había pasado por su situación.
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"Joelle me contaba su historia y todo lo que ella me contaba a mi me estaba pasando, y pensé si ella pudo yo también puedo. Me asustó pero también me ayudó".
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Marisol dijo que nunca pensó que podía vivir una situación tan difícil, ya que no tuvo contratiempos con su primera hija, Scarlette Dimaya, que ahora tiene 8 años.
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Tras superar el período de recuperación, Marisol ahora disfruta de una salud estable junto a su esposo Heriberto Dismaya y a sus dos hijos.
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