LOS ÁNGELES, California.- Natalia López, de tan solo 5 años de edad, tenía serios problemas en sus ojos y su visión se reducía de manera preocupante en la oscuridad debido a un raro problema genético. Ante esto el California Children’s Services (CCS) le ofreció ayuda y cubrirá los costosos procedimientos a los que debe ser sometida para mejorar su calidad de vida.
“Ella cuando empezaba a oscurecer decía que le dolía la panza y yo le decía ¿por qué te duele la panza? Pero era ansiedad de que iba a empezar a oscurecer y ya no iba a poder mirar”, dijo Juana Torres, abuela de Natalia.
El doctor Aaron Nagiel, oftalmólogo del Children's Hospital de Los Ángeles explicó qué Natalia nació con una condición genética, una mutación del gen RPE 65.
“Y eso causa que los fotorreceptores que sienten la luz en la retina empiezan a fallar y mueren con tiempo y eso causa la ceguera”, dijo el doctor Nagiel quien añadió qué sólo hay unos 200 casos de esta rara condición en Estados Unidos y este hospital es el único en California que realiza el tratamiento de genoterapia ocular al que se sometió ayer a la niña.
“Introducimos una copia normal de ese gen en su ojo, así las células restantes ya pueden empezar a producir la proteína normal”, explicó Nagiel.
Es un tratamiento muy costoso, pero el Departamento de Servicios para niños de California (CCS por sus siglas en inglés) un programa estatal para casos muy especializados como el de Natalia, le ayudó.
La abuela nunca se dio por vencida y luchó por más de un año para obtenerlo. La abuela sugiere a todos los padres que “observen más a sus hijos para ver qué es lo qué pasa con ellos”.
La niña será operada del ojo izquierdo la próxima semana mientras la abuela enfrenta un nuevo reto, otros dos de sus nietos también padecen del mal. “Cuando ya salíamos de tarde empecé a notar que se tropezaban mucho”, dijo Torres.
El médico nos dijo que está listo para evaluarlos y someterlos al mismo procedimiento mientras Natalia le da las gracias por la ayuda que ha recibido.
Aunque el médico aseguró que no es una cura completa, Nagiel espera que Natalia tenga una vida normal para tener una visión aceptable tanto de día como de noche.
Para más información de cómo usted puede obtener ayuda para sus hijos CSS vaya a al sitio en el Internet https://www.dhcs.ca.gov/
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Entre lágrimas y abrazos Miranda recibe el mejor regalo de su vida: su nuevo brazo
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Durante un viaje de misión en Baja California, el profesor Michael Moor, instructor de ortesis y prótesis de la universidad de Loma Linda (LLUMC), nunca imaginó que con conocería a una niña que requería especial atención médica.
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Moor viajó con un grupo de estudiantes para realizar un trabajo comiunitario en una zona rural de Baja California. El objetivo era pintar un orfanato y una clínica comunitaria en La Misión.
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Un grupo de personas se acercó hasta el centro con el deseo de recibir una evaluación de su estado de salud. Fue así como Moor conoció a Miranda Crosthwaite.
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Cuando Miranda tenía seis años de edad tuvo un accidente montando a caballo en La Misión, Baja California, que le destruyó su brazo.
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Era el 2016, Miranda estaba montando su caballo cuando éste se desbocó y la pequeña apretó las riendas de una manera tan fuerte que se cauterizó las venas desde el antebrazo de la mano izquierda.
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"Pensé que me iba a morir", cuenta Miranda al recordar aquel momento.
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Su brazo tuvo que ser amputado desde la parte baja de su codo, y en el 2017 recibió una prótesis, pero sólo cosmética, ya que esta no le permitía realizar actividades de la vida diaria como atarse los zapatos o sostener objetos.
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"Evaluamos a cuatro pacientes en un día, diseñando moldes y prótesis usando suministros del centro de salud y la ferretería local", dijo Moor. "Pero un caso fue significativamente más complejo". Se trataba del caso de Miranda. "De forma improvisada le tomé las medidas y le prometí una prótesis”, dijo Moor.
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En mayo, Moor regresó a México con un grupo de estudiantes de ortopedia para hacer algunas pruebas en el brazo y finalmente en octubre, Miranda viajó hasta Loma Linda en California para continuar el tratamiento del regalo más emotivo de su vida, su nueva mano.
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Después de ajustar la prótesis, con su madre a su lado, Moor le pidió a Miranda que "completara la primera tarea usando su prótesis con motor corporal recogiendo una banda elástica específica de una bolsa grande de bandas multicolores".
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Él le dijo que escogiera su color favorito del paquete. Sin embargo, Miranda uso su brazo natural para seleccionar la banda elástica. Al ver su reacción Moor le dijo, "inténtalo de nuevo, pero esta vez usa tu nueva mano".
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Para la sorpresa de su madre y del personal médico vieron cómo Miranda logró tomar una banda de goma de la bolsa en el primer intento usando un dispositivo protésico de gancho.
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"Su madre se echó a llorar y abrazó a su hija, juntos celebraron con abrazos, sonrisas y lágrimas", dijo Moor. "Fue una bendición ser parte de ese momento que le cambió la vida".
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Debido al éxito del equipo estudiantil multidisciplinario e inspirados en la historia de Miranda, Moor se ha ofrecido como voluntario para liderar viajes de misioneros centrados en rehabilitación a México cada dos meses.
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"Nosotros tenemos misiones de ayuda en muchos países pero México no estaba en el plan, sin embargo a raíz de la historia de Miranda ahora vamos cada tres meses y estamos ayudando a muchas más personas", dijo Moor.
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