Luego de que Bridger Walker, un valiente niño estadounidense de 6 años, se volvió viral tras su heroica hazaña de defender a su pequeña hermana de 4 que estaba siendo atacada por el perro de su vecino y que le provocó heridas graves en la cara, la noticia llegó hasta el 'Capitán América'.
Chris Evans, el actor que caracteriza al superhéroe, le envío a Bridger -fanático de 'The Avengers'- un mensaje en un video en el que le agradeció su hazaña.
"Lo que hiciste fue tan valiente, tan desinteresado, tu hermana es tan afortunada de tenerte como hermano mayor. Tus padres deben estar muy orgullosos de ti. Sigue siendo el hombre que eres, necesitamos personas como tú”, dijo Evans en el video que el pequeño Bridger vio emocionado mientras usaba su propio disfraz de 'Capitán América'.
Además, Evans le aseguró que le enviará la pieza más vital del superhéroe: “un auténtico escudo del 'Capitán América'”.
Tras el ataque en el que pudo rescatar a la niña -descrito en redes sociales por su tía-, Bridger recibió más de 90 puntos de sutura y una cirugía luego de sufrir varias mordidas en la cara. Según la publicación, el pequeño dijo que si alguien tuviera que morir debía ser él y no su hermana.
Gabrielito murió en 2013 por torturas de su familia: ahora exoneraron a trabajadores sociales que debían velar por él
Anne Hathaway también se sumó al reconocimiento para Bridger.
"No soy una 'Avenger', pero conozco a un superhéroe cuando lo veo", escribió la actriz en un post de Instagram en el que aparecen Bridger y su hermana. "Solo puedo esperar ser la mitad de valiente en mi vida que tú en la tuya”.
De acuerdo con reportes locales, la familia de Bridger dijo que Mark Ruffalo, Tom Holland, Hugh Jackman, Zachary Levi, los hermanos Russo y Robbie Amell están entre las celebridades que se han acercado a felicitar al niño.
Por lo pronto, Bridger continúa recuperándose de buen humor en su casa de Wyoming, mientras espera con ansias la llegada de su escudo del Capitán América.
En fotos: El sol le provoca grave quemaduras en la piel debido una rara enfermedad
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Mariano González tiene 10 años y nunca ha podido conocer el mar pese a que nació en una ciudad con playas frente al Caribe, Anzóatequi en
Venezuela.
La razón: los rayos ultravioleta del sol le afectan extremadamente en la piel y ojos desde los 6 meses de edad.Primer Impacto
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En busca de un tratamiento para el padecimiento,
la familia y el pequeño viajaron a Colombia, en donde los doctores le diagnosticaron xerodermia pigmentosa, una rara
enfermedad genética.
Primer Impacto
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Alexis González, padre del pequeño, fue quien convenció a la familia de emprender el largo viaje para ayudar a su hijo. "Lo haría todo por él (Mariano)", dice al borde de las lágrimas.
Primer Impacto
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Tan pronto cruzaron la frontera solicitaron ayuda al Alto Comisionado de las Naciones Unidas para los Refugiados (ACNUR), donde lo pudieron canalizar al
Insituto de Cancerología de Bogotá.Primer Impacto
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Tras ser analizado, después de haber llegado en un estado crítico, Sonia González, madre de Mariano, entre el llanto asegura que recibieron una mala noticia: “Con la biopsia que le tomaron me dijeron que esa enfermedad no tiene cura, aún no la tiene”.
Primer Impacto
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Mientras los esfuerzon continúan para ayudar a Mariano, la familia
no tiene dinero para costear el alquiler, la comida y el tratamiento médico, pues llegaron a un país que no conocen y no hay trabajo por la pandemia del
coronavirus.
Primer Impacto
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Los padres de Mariano no le permiten verse en un espejo y el pequeño es consciente de que es por el aspecto de su rostro. Él solo quiere una cosa: "que me curen".
Primer Impacto
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Mariano pasa los días encerrado, sin salir a la calle, ya que tampoco puede ir a la escuela. Solo por las tardes, cuando el sol ya no está, sale un rato para andar en bicicleta.
Primer Impacto
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Sin embargo,
médicos como el dermatólogo, Juan Carlos Martínez, explican que
la enfermedad se puede controlar y manejar con muy buenos resultados.Primer Impacto
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Sonia pide ayuda para poder seguir con el tratamiento en Colombia, con la mente siempre en un pronóstico fatalista que una doctora venezolana le dijo hace un tiempo.
"Me aseguró que los niños con esta enfermedad no vivían más de 10 años (...) cada día que pasa es una angustía", dice. Primer Impacto
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A pesar de la difícil situación, los hermanos de Mariano aseguran que
él siempre guarda la esperanza y que no ha dejado de creer por un segundo que se curará para jugar en el mar q ue lo vio nacer. Primer Impacto
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Entre todos podemos cambiarle la vida a este pequeño. Si usted quiere ayudar a Mariano y su familia, ante esta difícil situación en medio de una pandemia que ha provocado una
crisis brutal, puede llamar a la familia al número en Colombia: 011 (57) 320-367-6576.
Primer Impacto
