A Luis Alberto Campa se le acabó la la sonrisa que llevaba todos los días a su trabajo como payaso: su hija murió de cáncer en los pulmones y en el corazón.
"Le encontraron un tumor entre el corazón y en los pulmones (…) y este tumor estaba agarrado de una vena que está arriba del corazón y de ahí se formó un coágulo", narró.
En medio de su dolor, el payaso recibió otra mala noticia: a su esposa le encontraron un tumor en el cerebro.
Además de ello, Campa se encuentra en una difícil situación económica ya que el circo donde trabajaba tuvo que cerrar por la pandemia del coronavirus.
"Ahorita no hay trabajo por la pandemia, no hay espectáculos, no hay circo, no hay teatro, no hay fiestas, no hay nada que se pueda hacer", contó.
En busca de trabajo, abrió un negocio de helados, nieves o raspados en la cochera de su hogar en donde se transforma en payaso para atender a sus clientes.
Si usted quiere ayudarlo, lo puede llamar al número en México 011 52 1 81 2886-7116.
En fotos: El sol le provoca grave quemaduras en la piel debido una rara enfermedad
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Mariano González tiene 10 años y nunca ha podido conocer el mar pese a que nació en una ciudad con playas frente al Caribe, Anzóatequi en
Venezuela.
La razón: los rayos ultravioleta del sol le afectan extremadamente en la piel y ojos desde los 6 meses de edad.Primer Impacto
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En busca de un tratamiento para el padecimiento,
la familia y el pequeño viajaron a Colombia, en donde los doctores le diagnosticaron xerodermia pigmentosa, una rara
enfermedad genética.
Primer Impacto
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Alexis González, padre del pequeño, fue quien convenció a la familia de emprender el largo viaje para ayudar a su hijo. "Lo haría todo por él (Mariano)", dice al borde de las lágrimas.
Primer Impacto
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Tan pronto cruzaron la frontera solicitaron ayuda al Alto Comisionado de las Naciones Unidas para los Refugiados (ACNUR), donde lo pudieron canalizar al
Insituto de Cancerología de Bogotá.Primer Impacto
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Tras ser analizado, después de haber llegado en un estado crítico, Sonia González, madre de Mariano, entre el llanto asegura que recibieron una mala noticia: “Con la biopsia que le tomaron me dijeron que esa enfermedad no tiene cura, aún no la tiene”.
Primer Impacto
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Mientras los esfuerzon continúan para ayudar a Mariano, la familia
no tiene dinero para costear el alquiler, la comida y el tratamiento médico, pues llegaron a un país que no conocen y no hay trabajo por la pandemia del
coronavirus.
Primer Impacto
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Los padres de Mariano no le permiten verse en un espejo y el pequeño es consciente de que es por el aspecto de su rostro. Él solo quiere una cosa: "que me curen".
Primer Impacto
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Mariano pasa los días encerrado, sin salir a la calle, ya que tampoco puede ir a la escuela. Solo por las tardes, cuando el sol ya no está, sale un rato para andar en bicicleta.
Primer Impacto
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Sin embargo,
médicos como el dermatólogo, Juan Carlos Martínez, explican que
la enfermedad se puede controlar y manejar con muy buenos resultados.Primer Impacto
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Sonia pide ayuda para poder seguir con el tratamiento en Colombia, con la mente siempre en un pronóstico fatalista que una doctora venezolana le dijo hace un tiempo.
"Me aseguró que los niños con esta enfermedad no vivían más de 10 años (...) cada día que pasa es una angustía", dice. Primer Impacto
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A pesar de la difícil situación, los hermanos de Mariano aseguran que
él siempre guarda la esperanza y que no ha dejado de creer por un segundo que se curará para jugar en el mar q ue lo vio nacer. Primer Impacto
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Entre todos podemos cambiarle la vida a este pequeño. Si usted quiere ayudar a Mariano y su familia, ante esta difícil situación en medio de una pandemia que ha provocado una
crisis brutal, puede llamar a la familia al número en Colombia: 011 (57) 320-367-6576.
Primer Impacto
