La joven Yeritza Flores González sufre de sarcoma, un tipo de cáncer en los tejidos blandos que se la ha expandido por toda la quijada. Un tumor tan agresivo que, según su mamá, Josefina González, le invadió toda la boca en menos de 22 días.
"Ella ya no pudo comer. Está en sus glándulas salivales, en donde abrimos y cerramos está el tumor y de ahí le volvió a salir después de la cirugía”, cuenta Josefina con dolor.
La enfermedad no ha dado tregua, ni siquiera con el primer ciclo de quimioterapia, pues luego del mismo el tumor se extendió hasta salirse por la boca.
“En el transcurso de eso hubo una cirugía en la que le extrajeron todo el tumor, que pesaba 3 kilos con 550 gramos, estaba grande”, dice la madre.
Sin embargo, la joven de 17 años, no puede beber agua ni masticar y debe ser alimentada a través de una sonda a su estómago.
La situación de Yeritza preocupa a sus padres, pues la joven no puede respirar normalmente y lo tiene que hacer por medio de una traqueotomía.
Yeritza es una de las pacientes con cáncer que no encuentran medicamentos en México desde hace 8 meses. Los que encontró los debe traer del extranjero.
Si quieres ayudar a Yeriza puedes llamar su madre al número telefónico 011 52 1 344 105-3785 (desde EEUU) o 344 105-3785 (marcando desde México).
También puedes comunicarte con el padre de la joven, Manuel Flores, al número 011 52 1 828-101-3790 (marcando desde EEUU) o al 828 101 3790 (desde México).
También tienen una tarjeta de débito a nombre de María Josefina González Murillo en el banco BBVA Bnacomer bajo el número 4152 3132 4387 0222.
Yeritza también nos dio su teléfono por si quieres mandarle mensajes de ánimo vía WhatsApp +52 1 - 344 -104-2158.
Otro caso para ayudar:
En fotos: El sol le provoca grave quemaduras en la piel debido una rara enfermedad
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Mariano González tiene 10 años y nunca ha podido conocer el mar pese a que nació en una ciudad con playas frente al Caribe, Anzóatequi en
Venezuela.
La razón: los rayos ultravioleta del sol le afectan extremadamente en la piel y ojos desde los 6 meses de edad.Primer Impacto
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En busca de un tratamiento para el padecimiento,
la familia y el pequeño viajaron a Colombia, en donde los doctores le diagnosticaron xerodermia pigmentosa, una rara
enfermedad genética.
Primer Impacto
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Alexis González, padre del pequeño, fue quien convenció a la familia de emprender el largo viaje para ayudar a su hijo. "Lo haría todo por él (Mariano)", dice al borde de las lágrimas.
Primer Impacto
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Tan pronto cruzaron la frontera solicitaron ayuda al Alto Comisionado de las Naciones Unidas para los Refugiados (ACNUR), donde lo pudieron canalizar al
Insituto de Cancerología de Bogotá.Primer Impacto
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Tras ser analizado, después de haber llegado en un estado crítico, Sonia González, madre de Mariano, entre el llanto asegura que recibieron una mala noticia: “Con la biopsia que le tomaron me dijeron que esa enfermedad no tiene cura, aún no la tiene”.
Primer Impacto
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Mientras los esfuerzon continúan para ayudar a Mariano, la familia
no tiene dinero para costear el alquiler, la comida y el tratamiento médico, pues llegaron a un país que no conocen y no hay trabajo por la pandemia del
coronavirus.
Primer Impacto
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Los padres de Mariano no le permiten verse en un espejo y el pequeño es consciente de que es por el aspecto de su rostro. Él solo quiere una cosa: "que me curen".
Primer Impacto
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Mariano pasa los días encerrado, sin salir a la calle, ya que tampoco puede ir a la escuela. Solo por las tardes, cuando el sol ya no está, sale un rato para andar en bicicleta.
Primer Impacto
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Sin embargo,
médicos como el dermatólogo, Juan Carlos Martínez, explican que
la enfermedad se puede controlar y manejar con muy buenos resultados.Primer Impacto
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Sonia pide ayuda para poder seguir con el tratamiento en Colombia, con la mente siempre en un pronóstico fatalista que una doctora venezolana le dijo hace un tiempo.
"Me aseguró que los niños con esta enfermedad no vivían más de 10 años (...) cada día que pasa es una angustía", dice. Primer Impacto
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A pesar de la difícil situación, los hermanos de Mariano aseguran que
él siempre guarda la esperanza y que no ha dejado de creer por un segundo que se curará para jugar en el mar q ue lo vio nacer. Primer Impacto
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Entre todos podemos cambiarle la vida a este pequeño. Si usted quiere ayudar a Mariano y su familia, ante esta difícil situación en medio de una pandemia que ha provocado una
crisis brutal, puede llamar a la familia al número en Colombia: 011 (57) 320-367-6576.
Primer Impacto
