Enfermedades Hereditarias

A sus 19 años, la vida de Marcela Pedroza ha sido una carrera de resistencia. Diagnosticada con lupus eritematoso sistémico desde los 9 años, lo que comenzó como una infancia marcada por hospitales y la incomprensión de sus compañeros, hoy se ha convertido en una carrera contra el tiempo: Marcela necesita urgentemente un trasplante de hígado.

En Venezuela, recientemente se han documentado al menos 36 casos con desenlaces severos, lo que ha reavivado el interés sobre a quiénes afecta esta alteración genética y cuáles son sus consecuencias

Casos poco comunes tras anestesia general encendieron una revisión médica internacional. Texas entra en el debate por su población venezolana y por qué algunos doctores hacen hoy más preguntas antes de una cirugía.

Amelia, de un año y dos meses, vive con una extraña enfermedad degenerativa GM1 gangliosidosis, que destruye las células del cerebro y de la espina dorsal. La doctora Diana Carrasco, genetista del Cook Children's en Fort Worth explica cómo el diagnóstico de este tipo de padecimientos genéticos puede aliviar o intentar mejorar la calidad de vida de los pequeños.

Bajo las nuevas directrices de la administración Trump, personas con ciertas condiciones de salud física o mental, tales como obesidad, diabetes, presión arterial alta, enfermedades respiratorias, cáncer en tratamiento y algunos trastornos mentales, entre otras, podrían ver negada su visa. Te explicamos qué significa esta medida y para qué tipos de visado aplica.

Emanuel Salcedo tiene 8 años de edad y hace cinco fue diagnosticado con distrofia muscular de Duchenne, un trastorno genético que deteriora los músculos. Para evitar que la enfermedad siga avanzando, el niño hispano necesita un tratamiento de una sola dosis que cuesta 3.5 millones de dólares. Sus padres tienen la esperanza de que miles de personas hagan donaciones para ayudar a su hijo. También te puede interesar: Niños eran obligados a vivir entre 35 animales enjaulados y suciedad: sus padres fueron arrestados.

Una niña estadounidense podría morir si es deportada con su madre a México. La niña padece una condición genética rara, conocida como 'Maple Syrup Urine Disease'. Los médicos urgen a las autoridades migratorias que mantenga a la madre junto a la niña en Estados Unidos. Aseguran que es la única forma de garantizar la vida de la niña.

Los expertos aún no tienen claro a qué se debe este aumento en los casos y señala que “hay otros factores aún por dilucidar”.

Adam Knopick dijo que su padre era un hombre bueno y trabajador, y aseguró que buscará demandar al hospital psiquiátrico que dejó en libertad a su hermano Bradley a pesar de que sufría de trastornos severos de esquizofrenia y bipolaridad.

Disomnia es una nueva película de Netflix que retrata un escenario apocalíptico en el que la población no puede dormir: te decimos cómo es este padecimiento en la vida real.