AUSTIN, Texas- La familia del joven Brayan Suazo tiene la esperanza de volver a verlo, luego de que el hondureño de 20 años sufriera un accidente de tráfico que lo dejó en estado vegetativo en Texas.
El pasado mes de enero, Mabel Sandoval suplicó una visa humanitaria para estar al lado de su hijo que quedó en estado vegetativo tras sufrir un accidente en Texas. Sin embargo, tras visitar la corte de inmigración, recibió la noticia que su permiso había sido negado.
Sandoval indicó que llevó los documentos solicitados y tenía la esperanza de pronto encontrarse al lado de su hijo. Al momento, Sandoval se encuentra en Honduras y su hijo, Brayan Suazo, en Austin, Texas. El joven salía de su trabajo el pasado 4 de enero cuando sufrió un accidente de tránsito en el condado Fayette.
Tras la noticia, sus dos tías que se encuentran en Texas ayudando en el proceso médico, buscaron la manera de poder reunir a la familia.
“Su condición sigue igual, pero una organización dentro del hospital nos dijo que lo van a transportar a Honduras. Lo van a transportar a un hospital a Honduras y de ahí se irá a su casa”, indicó una de sus tías, Aida Sandoval, a Univision 62.
Suazo lleva más de un mes hospitalizado.
“Yo sé que muchas personas nos han ayudado. Le damos las gracias por tanto. Si desean continuar ayudando, se lo agradecemos. Su diagnóstico va para largo, pues necesitamos adecuar un lugar y tener un fondo para futuras necesidades”, dijo Sandoval.
Al momento, el hospital no ha dado una fecha de transporte. Según Sandoval, el joven requiere una cirugía del estómago y dependiendo su condición, le darán una fecha para que vuelva a ser reunido con su madre y hermanos.
La familia solicita que cualquier ayuda se le haga enviando un texto al número 337-541-3710.
La extraña enfermedad que le deforma la pierna a este mexicano de 24 años
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Pablo Sánchez, de 24 años, padece de neurofibromatosis.
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La extraña enfermedad le provoca el crecimiento descontrolado de tumores en el cuerpo. En este caso, en sus piernas.
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La padece desde recién nacido y, aunque la enfermedad tiene tratamiento, no tiene cura.
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Contrario a otros casos, los médicos en México no supieron tratar la enfermedad. Fue su madre, Telma Lara, quien descubrió que su hijo Pablico, como le dice, tenía una deformación.
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La neurofibromatosis no es un peligro inmediato a la vida, pero sí tiene grandes complicaciones: la pérdida de la audición, deterioro del aprendizaje, problemas en el corazón y en los vasos sanguíneo, pérdida de la visión y dolor intenso son algunas de las dificultades.
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Los médicos en México le dijeron que la opción que el joven tenía era la amputación de piernas. No obstante, sus padres consiguieron una visa humanitaria para viajar a San Antonio y continuar los tratamientos.
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Ahora, los padres y el joven solicitan ayuda a la comunidad, pues los altos costos médicos apenas le permiten comprar comida y viven de la caridad.
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"Nos han donado poquito dinero, con eso hemos podido comer", cuenta Telma.
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Siete especialistas están tratando a Pablo, quien está recluido en el Hospital Universitario en San Antonio desde el pasado 11 de mayo.
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Desde hace años, Pablo no puede colocarse un par de zapatos.
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Cuando se le pregunta a Pablo cuánto podría aguantar, él responde: "Hasta donde sea necesario y Dios me lo permita".
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