América Cruz, la pequeña de 8 años que padece un trastorno congénito, llegó hasta las instalaciones del canal para vivir una inolvidable experiencia. Estuvo en Univision Radio, dio el pronóstico del tiempo y hasta aprendió a maquillar, pero lo más importante para ella fue recibir la noticia de que pronto visitará "el lugar más feliz del mundo".
La niña es extremadamente lista, su voz es dulce, sus ojos vivaces y su espíritu inquebrantable que parecieran no tener idea de su condición: la osteogénesis imperfecta, mejor conocida como huesos de cristal, que aunque no le permite caminar, no le impide tener fe.
La osteogénesis imperfecta (OI) es un trastorno genético óseo caracterizado por huesos frágiles que se rompen fácilmente y de acuerdo con la fundación Osteogénesis Imperfecta, una persona nace con este trastorno y se ve afectada a lo largo de su vida.
Según expertos, no se conoce la cura para esta enfermedad, pero si tratamiento, y por ello América debe viajar tres veces al año a California, para recibir tratamiento gratuito en el hospital Shriners en Pasadena y del que esperan la niña pueda comenzar a caminar.
El tratamiento a largo plazo es costoso y se hace en tres frentes con fármacos, ortopedia y rehabilitación. Esto no descarta además tratamientos de tipo psicológico, odontológico y reumatológico, según las necesidades de cada paciente.
La niña con ‘huesos de cristal’ que ha conmovido con su historia busca donaciones para tratar su enfermedad
La historia de América fue dada a conocer por Univision 34 y la comunidad hispana se ha visto conmovida por la historia de la pequeña, por lo que en su visita a Los Ángeles, California, fue reconocida por la Alcaldía de la ciudad de La Habra e invitada por el Departamento de Bomberos para que sea la mariscal durante un desfile.
También acudió como invitada especial a ver un espectáculo de Disney On Ice y visitó nuestros estudios para hacer su sueño realidad de ir a Disneylandia.
Si usted quiere apoyar a cubrir los gastos de transportación de América, puede hacerlo mediante la página GoFundMe: America Yanet Cruz Acosta.
“Me daban tres meses de vida”: la historia de la niña con huesos de cristal
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Optimista sobre su día a día, así vive la pequeña América. Nació con osteogénesis imperfecta (OI), una extraña enfermedad que ocasiona que los huesos sean extremadamente frágiles y que tenga una expectativa de vida un poco más corta que el resto de la población.
Francisco Hugalde
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La rehabilitación y medicamentos que recibe le ayudan a contrarrestar la fragrilidad ósea de su cuerpo, así como también a foralecer sus músculos. Con su condicion médica, la pequeña sufre de constantes fracturas en su cuerpo, por lo que los cuidados que recibe son indispensables para su desarrollo.
Francisco Hugalde
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Su abuela, afirma que le dieron pocos meses de vida, por lo que verla crecer ha sido un mezcla de sentimientos.
Francisco Hugalde
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Viven en Sinaloa, México y deben viajar tres veces al año a Estados Unidos donde la menor recibe tratamiento gratuito. Además son recibidas por una familia que sin conocerlas las ha invitado a quedarse con ellos mientras la pequeña recibe la asistencia médica.
Francisco Hugalde
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A la pequeña América le gusta pintar, ama a sus muñecas y tiene muchos amigos en la escuela.
Francisco Hugalde
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Si bien la movilidad de la niña es limitada a una silla de ruedas, no pierde las esperanzas de poder caminar algún día con la ayuda del tratamiento que recibe.
Francisco Hugalde
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Su abuela, Soledad Sánchez es su única familia y está muy agradecida por el apoyo que reciben de la comunidad en su pueblo en Sinaloa.
Francisco Hugalde
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Sin embargo, asegura que viven del reciclaje, lo que limita sus ingresos a 7 dólares al día. Y teme no cubrir los gastos de traslado de regreso, para continuar con los tratamientos que América recibe en Pasadena, California.
Francisco Hugalde
